Black Friday con Doppia V Project

Ein schwarzer Freitag für das Double V Project

Vulvodynie ist eine komplexe Erkrankung ohne erkennbaren Ursprung, die den äußeren Teil der weiblichen Genitalien betrifft . Es beeinträchtigt das Sexualleben von Frauen und kann alle normalen täglichen Handlungen beeinträchtigen , wie z. B. Pinkeln, Sitzen, Tragen von Strumpfhosen, Sport treiben und manchmal sogar Gehen.

Der schlimmste Aspekt der Vulvodynie ist die Schwierigkeit, sie eindeutig und schnell zu diagnostizieren . Tatsächlich hat dies trotz Schätzungen, die auf ein Auftreten der Pathologie bei einer von acht Frauen hinweisen, in der Vergangenheit weder in der Öffentlichkeit noch in der wissenschaftlichen Gemeinschaft Beachtung gefunden. Dadurch blieb es den Frauen, die nicht in der Lage waren, zu helfen und darüber zu sprechen, und dem medizinischen Fachpersonal, das nicht in der Lage war, es zu diagnostizieren und zu behandeln, lange Zeit unbekannt .

In den letzten Jahren haben wir endlich eine fortschreitende Sensibilisierung erlebt: für die Massen durch die Verbreitung von Wissen über das Internet, soziale Netzwerke und gemeinnützige Vereine; für Fachkräfte dank spezifischer Schulungen zur Beckenbodengesundheit und der lebhaften Debatte rund um das vorgeschlagene Gesetz zur Anerkennung von Vulvodynie und Pudendusneuropathie.

Doppel-V-Projekt

Das Doppia V-Projekt ist ein Crowdfunding-Projekt zur Unterstützung der von der Doppia V-Gruppe geförderten Forschung zu Vulvodynie .

  • Valentina Proserpio: Molekularbiologin und Forscherin an der Universität Turin. Er unterrichtet Biologiestudenten im zweiten Studienjahr in Genetik. Gemeinsam mit seinen Mitarbeitern möchte er diese Pathologie genauer untersuchen. Valentina Proserpio – Google Scholar Linkedin Valentina Proserpio
  • Silvia Fiamberti Grafica: verantwortlich für den Stil des Projekts. www.equilibrario.com
  • Emilia Fusi: Schmuckdesignerin, verantwortlich für die Gadget-Linie für das Projekt www.joyemy.com
  • Antonella Managò: Molekularbiologin und Doktorandin. Antonella Managò arbeitet im Bereich wissenschaftliches Publizieren und wissenschaftliche Kommunikation

Die Gruppe beschreibt ihre Mission so:

Wir haben darüber nachgedacht, Spenden zu sammeln, da bisher nicht viele Mittel für die Erforschung chronischer Schmerzen zur Verfügung stehen und die Wettbewerbe sehr hart umkämpft sind. Daher dachten wir, dass wir dank der Großzügigkeit nicht nur der Patienten und Familien, sondern auch eines jeden von uns vorankommen würden.

Dank der fortschrittlichen molekularbiologischen Techniken, die in unseren Labors zur Verfügung stehen, können wir Patienten helfen, indem wir eine Methode finden, um diese Krankheit zunächst zu diagnostizieren und dann die Grundlagen für die Behandlung dieser Krankheit zu legen. Je mehr Patienten wir in unser Projekt einbeziehen und analysieren können, desto größer sind die Chancen, eine wirksame Diagnose und vielleicht in Zukunft sogar eine Heilung für Vulvodynie zu finden , ohne die Möglichkeit auszuschließen, dass die gleichen Mechanismen auch bei anderen auftreten ähnliche Erkrankungen wie Pudendusneuropathie oder Fibromyalgie.

Die Gruppe erläuterte auch die Ziele der Spendenaktion, die am 19. November beginnen und 52 Tage später, am 9. Januar, enden wird. Das erste Ziel sind 10.000 Euro , bei Nichterreichen werden die Spenden an die Spender zurückerstattet . Die Höchstgrenze erhöht sich bei Erreichen jeweils um weitere 10.000 Euro bis zu einem Höchstbetrag von 100.000 Euro . Der Erlös wird dazu verwendet, Patienten mit Vulvodynie genaue und kostenlose Analysen anzubieten .

Wir sind hier, das ist unser Teil!

Dr.Tili's Remedies hat sich schon immer für die Erkennung von Vulvodynie eingesetzt und auch dieses Mal haben wir beschlossen, unseren Teil beizutragen: Vom 24. November bis 4. Dezember werden wir den gesamten Erlös aus dem Verkauf der Purnonerv® CBG- Produkte an das Doppia V-Projekt spenden. Puronerv® Dol , Purofem® Doderlein und PuroCol® Flor .


Und du, bist du da?

Die weite Verbreitung ist der Schlüssel zum Erfolg des Projekts. Das Teilen des Kampagnenlinks in den sozialen Medien und des Links zur Instagram-Seite des Doppia V-Projekts wäre eine große Hilfe, noch besser wäre ein Beitrag in Ihrem bevorzugten sozialen Netzwerk. Erzählen Sie Ihren Freunden von dem Projekt und spenden Sie, wenn Sie möchten, über diesen Link .

Mit einer Spende für das Projekt können Sie auch einen der vom Team Doppia V zur Verfügung gestellten Preise gewinnen. Einer der Kernpunkte der Spendenaktion ist die Verteilung von T-Shirts, Taschen und Anstecknadeln , die eine Debatte über diese Krankheit anregen sollen.

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