Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml

Fluifort Mukolytischer Sirup ist ein rezeptfreies schleimlösendes und schleimlösendes Medikament, das auf der Quelle Carbocystein-Lysin-Salz basiert. Der schleimlösende Sirup von Fluifort ist zur Behandlung von fettem Husten und als Flüssigkeitsmittel zum Abhusten von Schleim bei akuten und chronischen Erkrankungen der Atemwege indiziert.

Dank seiner Zusammensetzung trägt der schleimlösende Sirup von Fluifort zur Schleimlösung bei und lindert die Symptome von Grippe, Erkältungen und Reizhusten .

WIRKSTOFFE

In Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml enthaltene Wirkstoffe müssen separat hergestellt werden - Was ist der Wirkstoff von Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml, der separat hergestellt werden muss?

100 ml Sirup enthalten; Wirkstoff: Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat entsprechend 9 g Carbocystein-Lysin-Salz. Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Methylparahydroxybenzoat, Ethanol (im Kirscharoma enthalten). Die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile finden Sie in Abschnitt 6.1.

Hilfsstoffe

Zusammensetzung von Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml, separat herzustellen - Was bedeutet Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml, separat herzustellen?

Saccharose, natürliches Kirscharoma (enthält Ethanol), Methylparahydroxybenzoat, Karamell, gereinigtes Wasser.

INDIKATIONEN

Therapeutische Indikationen Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml separat anzuwenden - Warum ist Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml separat anzuwenden? Wozu dient es?

Mukolytisch, verflüssigend bei akuten und chronischen Atemwegserkrankungen.

KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN

Kontraindikationen Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml separat anzuwenden - Wann sollte Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml separat angewendet werden?

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile. Gastroduodenales Geschwür. Schwangerschaft und Stillzeit. Das Medikament ist bei Kindern unter 2 Jahren kontraindiziert.

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml zur separaten Einnahme - Wie wird Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml separat eingenommen?

Der Packung liegt ein Messbecher mit Skala bei. Um die Verpackung zu öffnen, müssen Sie die Kappe fest drücken und gleichzeitig gegen den Uhrzeigersinn drehen. Erwachsene: 15 ml 2-3 mal täglich oder nach ärztlicher Verordnung. Die maximale Therapiedauer beträgt bis zu 14 Tage. Allerdings kann Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat nach Meinung des Arztes auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Kinder; über 5 Jahre: 5 ml 2-3 mal täglich oder nach ärztlicher Verordnung. Von 2 bis 5 Jahren: 2,5 ml 2-3 mal täglich oder nach ärztlicher Verordnung. Die maximale Therapiedauer beträgt bis zu 7 Tage. Allerdings kann Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat nach Meinung des Arztes auch über einen längeren Zeitraum angewendet werden. Unter Berücksichtigung der pharmakokinetischen Eigenschaften kann die empfohlene Dosierung auch bei Patienten mit Nieren- und Leberinsuffizienz eingehalten werden.

ERHALTUNG

Lagerung Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml, separat herzustellen - Wie ist Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml, separat herzustellen, aufzubewahren?

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.

WARNHINWEISE

Warnhinweise Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml muss separat hergestellt werden - Bei Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml muss separat hergestellt werden. Es ist wichtig zu wissen, dass:

Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion auslösen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher nicht bei Kindern unter 2 Jahren angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Magen-Darm-Blutungen Bei der Anwendung von Carbocystein wurden Fälle von Magen-Darm-Blutungen berichtet. Vorsicht ist geboten bei älteren Menschen, bei Patienten mit gastroduodenalen Geschwüren in der Vorgeschichte oder bei Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie das Risiko von Magen-Darm-Blutungen erhöhen. Bei Magen-Darm-Blutungen sollte der Patient die Behandlung mit Carbocystein abbrechen. Asthmatische und geschwächte Patienten: Es wird empfohlen, bei Patienten mit schwerer Ateminsuffizienz, bei Patienten mit Asthma und Bronchospasmen in der Vorgeschichte sowie bei geschwächten Patienten besondere Vorsichtsmaßnahmen zu treffen. Die Anwendung von Carbocystein bewirkt eine Abnahme der Schleimviskosität und eine Steigerung der Schleimentfernung, sowohl durch die Zilienaktivität des Epithels als auch durch den Hustenreflex. Daher ist mit vermehrtem Husten und Auswurf zu rechnen. Die Einnahme von hustenstillenden Arzneimitteln hemmt den Hustenreflex und erhöht das Risiko einer Atemwegsobstruktion, da sich vermehrt Schleim in den Atemwegen ansammelt. Die gleichzeitige Anwendung dieses Arzneimittels mit Hustenstillern und/oder Arzneimitteln, die die Bronchialsekretion hemmen (z. B. Antimuskarinika), wird nicht empfohlen. Es sind keine Gewöhnungs- oder Abhängigkeitsphänomene bekannt. Fluifort 90 mg/ml Sirup enthält Saccharose. Patienten, die an der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz leiden, sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Fluifort 90 mg/ml Sirup enthält Ethanol. Dieses Arzneimittel enthält 14,4 mg Alkohol (Ethanol) in jeder Dosis (15 ml). Die Menge in 15 ml dieses Arzneimittels entspricht weniger als 3 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen. Fluifort 90 mg/ml Sirup enthält Methylparahydroxybenzoat. Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat, das bekanntermaßen Urtikaria verursacht. Im Allgemeinen können Parahydroxybenzoate verzögerte Reaktionen wie Kontaktdermatitis und selten sofortige Reaktionen mit Manifestationen von Urtikaria und Bronchospasmus hervorrufen. Fluifort 90 mg/ml Sirup enthält kein Gluten; Daher kann es Patienten mit Zöliakie verabreicht werden. Fluifort 90 mg/ml Sirup enthält kein Aspartam; Daher kann es Patienten verabreicht werden, die an Phenylketonurie leiden.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Fluifort schleimlösender Sirup 200 ml 90 mg/ml separat herzustellen - Welche Arzneimittel oder Lebensmittel können die Wirkung von fluifort schleimlösendem Sirup 200 ml 90 mg/ml separat herstellen verändern?

In kontrollierten klinischen Studien wurden keine Wechselwirkungen mit den häufigsten Arzneimitteln zur Behandlung von Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, noch mit Nahrungsmitteln oder Labortests festgestellt.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml bei getrennter Einnahme Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml bei getrennter Einnahme?

Unerwünschte Wirkungen werden entsprechend der Systemorganklasse gemäß MedDRA und auf der Grundlage der aus Erfahrungen nach der Markteinführung geschätzten Häufigkeit beschrieben. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (>=1/10); häufig (>=1/100, <1/10); gelegentlich: (>=1/1.000, <1/100); selten (>=1/10.000, <1/1000); sehr selten (<1/10.000); nicht bekannt (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes. Nicht bekannt: Hautausschlag, Urtikaria, Erythem, Exanthem, Exanthem/bullöses Erythem, Pruritus, Angioödem, Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, bullöse Dermatitis, Erythema multiforme, toxischer Hautausschlag. Magen-Darm-Erkrankungen. Nicht bekannt: Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magen-Darm-Blutungen. Störungen des Nervensystems. Nicht bekannt: Schwindel. Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums. Nicht bekannt: Dyspnoe. Gefäßpathologien. Nicht bekannt: Rötung. Auch bei Mukolytika zur oralen und rektalen Anwendung kann es mit unbekannter Häufigkeit zu einer Bronchialobstruktion kommen. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Fluifort Mukolytischer Sirup 200 ml 90 mg/ml Ihren Arzt um Rat

Obwohl der Wirkstoff weder teratogen noch mutagen ist und keine negativen Auswirkungen auf die Fortpflanzungsfunktion bei Tieren gezeigt hat, darf Fluifort während der Schwangerschaft nicht verabreicht werden (siehe 4.3). Da keine Daten zum Übergang von Carbocystein-Lysin-Salz-Monohydrat in die Muttermilch vorliegen, ist die Anwendung während der Stillzeit kontraindiziert (siehe 4.3).