Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack

Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack ist ein Produkt zur symptomatischen Behandlung von irritativen und entzündlichen Erkrankungen des Mund-Rachenraums, wie Gingivitis, Stomatitis und Pharyngitis. Jede Lutschtablette enthält 8,75 mg Flurbiprofen , einen Wirkstoff, der für seine entzündungshemmenden und schmerzstillenden Eigenschaften bekannt ist. Der Honig-Zitronen-Geschmack macht die Einnahme angenehmer, während die Tablettenformulierung eine gezielte und lokale Wirkung ermöglicht. Dieses Produkt ist ideal für alle, die eine schnelle und wirksame Linderung der Symptome von Halsentzündungen und Schmerzen suchen. Die Tabletten sind bequem zu tragen und einfach einzunehmen und bieten eine praktische Möglichkeit zur Behandlung von Beschwerden im Oropharynxbereich.

WIRKSTOFFE

In Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack?

Eine Tablette enthält: Wirkstoff : Flurbiprofen 8,75 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Glucose, Sucrose. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack – Was enthalten Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack?

Saccharose, Glucose, Macrogol, Kaliumhydroxid, Zitronenaroma, Levomenthol, Honig.

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack - Wozu werden Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack angewendet? Wofür ist es?

Symptomatische Behandlung von irritativen und entzündlichen Erkrankungen, die auch mit Schmerzen im Mund-Rachen-Raum einhergehen (z. B. Gingivitis, Stomatitis, Pharyngitis).

KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN

Gegenanzeigen Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack – Wann sollten Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack nicht angewendet werden?

Wenden Sie das Arzneimittel nicht bei Kindern unter 12 Jahren an. Flurbiprofen ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Flurbiprofen oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile kontraindiziert. Patienten, die zuvor Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Asthma, Urtikaria, Allergie, Rhinitis, Angioödem, Bronchospasmus) auf Ibuprofen, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) gezeigt haben. Flurbiprofen ist außerdem bei Patienten kontraindiziert, bei denen in der Vorgeschichte gastrointestinale Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren Behandlung mit NSAR aufgetreten sind. Flurbiprofen darf nicht von Patienten mit bestehender oder in der Vorgeschichte bestehender Colitis ulcerosa, Morbus Crohn, rezidivierendem Magengeschwür oder gastrointestinalen Blutungen (definiert als zwei oder mehr eindeutige Episoden nachgewiesener Ulzerationen oder Blutungen) eingenommen werden. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Leberinsuffizienz und Niereninsuffizienz kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.4). Drittes Trimester der Schwangerschaft.

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack – Wie nehmen Sie Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack ein?

Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.4). Dosierung Erwachsene : 1 Tablette alle 3–6 Stunden, je nach Bedarf. Überschreiten Sie nicht die Dosis von 8 Tabletten innerhalb von 24 Stunden. Pädiatrische Population Kinder über 12 Jahre: wie für Erwachsene. Kinder unter 12 Jahren: Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen (siehe Abschnitt 4.3). Besondere Patientengruppen Ältere Menschen : Derzeit sind nur begrenzte klinische Daten verfügbar, daher kann keine Dosierungsempfehlung gegeben werden. Bei älteren Menschen besteht im Falle von Nebenwirkungen ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Folgen (siehe Abschnitt 4.4). Patienten mit Leberfunktionsstörung : Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Leberfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Patienten mit Nierenfunktionsstörung : Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung ist keine Dosisreduktion erforderlich. Flurbiprofen ist bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung kontraindiziert (siehe Abschnitt 4.3). Art der Anwendung: Zur oropharyngealen Anwendung. Langsam im Mund zergehen lassen. Wie alle Lutschtabletten sollten Flurbiprofen-Lutschtabletten während der Einnahme im Mund bewegt werden, um lokale Reizungen zu vermeiden. Wenn eine Reizung im Mund auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

ERHALTUNG

Aufbewahrung Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack – Wie bewahren Sie Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack auf?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

WARNHINWEISE

Warnhinweise zu Aspi Gola 8,75 mg, 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack – Über Aspi Gola 8,75 mg, 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack ist es wichtig zu wissen, dass:

Bei der Anwendung des Arzneimittels in den verschiedenen Darreichungsformen und den empfohlenen Dosierungen schadet das Verschlucken dem Patienten nicht, da die Flurbiprofen-Dosis viel niedriger ist als die üblicherweise bei systemischen Behandlungen verwendete. Ältere Patienten: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können. Atemwegserkrankungen: Bei Patienten mit Asthma bronchiale oder Allergien in der Vorgeschichte wurden Fälle von Bronchospasmen im Zusammenhang mit Flurbiprofen berichtet. Flurbiprofen sollte bei diesen Patienten mit Vorsicht angewendet werden. Andere NSAR Es wird empfohlen, das Arzneimittel nicht mit anderen NSAR zu kombinieren (siehe Abschnitt 4.5). Systemischer Lupus erythematodes (SLE) und gemischte Bindegewebserkrankung Patienten mit systemischem Lupus erythematodes und gemischter Bindegewebserkrankung können einem erhöhten Risiko einer aseptischen Meningitis ausgesetzt sein (siehe Abschnitt 4.8). Dieser Effekt tritt jedoch normalerweise nicht bei Produkten auf, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie z. B. Flurbiprofen. Herz-, Leber- und Nierenfunktionsstörungen Das Arzneimittel sollte bei Patienten mit Herz-, Nieren- oder Leberinsuffizienz mit Vorsicht angewendet werden. Es wurde berichtet, dass NSAR verschiedene Formen der Nephrotoxizität verursachen, darunter interstitielle Nephritis, nephrotisches Syndrom und Nierenversagen. Die Verabreichung eines NSAR kann zu einer dosisabhängigen Verringerung der Prostaglandinbildung führen und ein Nierenversagen auslösen. Das höchste Risiko für die Entwicklung dieser Reaktion haben Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Herzinsuffizienz, Leberfunktionsstörungen, Patienten, die Diuretika einnehmen, und ältere Menschen. Dieser Effekt wird jedoch normalerweise bei Produkten, die für eine begrenzte und kurzfristige Anwendung vorgesehen sind, wie z. B. Flurbiprofen, nicht beobachtet. Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen Bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Bluthochdruck und/oder Herzinsuffizienz ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten (sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker), da im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAR über Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung einiger NSAR, insbesondere in hohen Dosen und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse wie Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein kann. Es liegen nicht genügend Daten vor, um ein ähnliches Risiko für Flurbiprofen auszuschließen. Patienten mit unkontrollierter Hypertonie, Herzinsuffizienz, bestehender ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und/oder zerebrovaskulärer Erkrankung sollten nur nach sorgfältiger Abwägung mit Flurbiprofen behandelt werden. Ähnliche Überlegungen sollten vor dem Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes mellitus, Rauchen) angestellt werden. Wirkungen auf das zentrale Nervensystem. Durch Schmerzmittel verursachte Kopfschmerzen. Längerer oder unregelmäßiger Gebrauch von Schmerzmitteln kann Kopfschmerzen verursachen, die nicht durch eine Erhöhung der Arzneimitteldosis behandelt werden sollten. Gastrointestinale Wirkungen: Flurbiprofen sollte bei Patienten mit Magengeschwüren oder anderen Magen-Darm-Erkrankungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden, da sich diese Zustände verschlimmern können. Bei Patienten mit Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen in der Anamnese sowie bei älteren Patienten steigt mit zunehmender Flurbiprofen-Dosis das Risiko für Magen-Darm-Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis begonnen werden. Bei allen NSAR wurde zu jedem Zeitpunkt während der Behandlung über gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen berichtet. Diese Nebenwirkungen können tödlich sein und mit oder ohne Warnsymptome oder im Falle schwerer gastrointestinaler Reaktionen in der Vorgeschichte auftreten. Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen, insbesondere im höheren Alter, sollten zu Beginn der Behandlung alle ungewöhnlichen Bauchsymptome (vor allem Magen-Darm-Blutungen) melden. Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis über den kürzesten zur Kontrolle der Symptome erforderlichen Zeitraum angewendet wird (siehe Abschnitt 4.2). Vorsicht ist geboten bei Patienten, die gleichzeitig Arzneimittel erhalten, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie z. B. orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5). Wenn bei Patienten, die Flurbiprofen erhalten, gastrointestinale Blutungen oder Geschwüre auftreten, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Dermatologische Wirkungen: Die Anwendung des Arzneimittels kann, insbesondere bei längerer Anwendung, zu Sensibilisierungserscheinungen oder lokalen Reizungen führen. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden, um gegebenenfalls eine geeignete Therapie festzulegen. Im Zusammenhang mit der Anwendung von NSAR wurde sehr selten über schwerwiegende Hautreaktionen, einige davon mit tödlichem Ausgang, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxischer epidermaler Nekrolyse, berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Beim ersten Auftreten von Hautausschlag, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeit sollte die Behandlung mit Flurbiprofen abgebrochen werden. Infektionen Da in zeitlichem Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Arzneimitteln der Klasse der NSAR vereinzelt Fälle einer Verschlimmerung infektionsbedingter Entzündungen (z. B. Entwicklung einer nekrotisierenden Fasziitis) beschrieben wurden, wird den Patienten geraten, sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn während der Behandlung mit Flurbiprofen Anzeichen einer bakteriellen Infektion auftreten oder sich verschlimmern. Eine mögliche Indikation zur Einleitung einer Antibiotikatherapie sollte in Betracht gezogen werden. Wenn eine Reizung im Mund auftritt, sollte die Behandlung abgebrochen werden. Wichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile: ASPI GOLA Pastillen mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Glucose. Patienten mit seltenen Glucose-Galactose-Malabsorptionsproblemen sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. ASPI GOLA Lutschtabletten mit Zitronen- und Honiggeschmack enthalten Saccharose. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Nicht für längere Behandlungen als 7 Tage verwenden. Sollten Sie nach 3 Behandlungstagen keine spürbaren Ergebnisse feststellen, kann die Ursache eine andere Erkrankung sein. In diesen Fällen ist es ratsam, Ihren Arzt aufzusuchen.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack verändern?

Bei Patienten, die mit einem der folgenden Arzneimittel behandelt werden, ist Vorsicht geboten, da bei einigen Patienten über Wechselwirkungen berichtet wurde. Informieren Sie Ihren Arzt jedoch, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen. Flurbiprofen sollte in Verbindung mit folgenden Arzneimitteln vermieden werden: - Acetylsalicylsäure : es sei denn, der Arzt hat die Einnahme einer niedrigen Dosis Acetylsalicylsäure (nicht mehr als 100 mg/Tag oder lokale prophylaktische Dosen zum Schutz des Herz-Kreislauf-Systems) empfohlen; Wie bei anderen NSAR-haltigen Arzneimitteln wird die gleichzeitige Anwendung von Flurbiprofen und Acetylsalicylsäure aufgrund des Potenzials verstärkter Nebenwirkungen im Allgemeinen nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.4). - Cox-2-Hemmer und andere NSAR : Die gleichzeitige Anwendung anderer NSAR, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer, sollte aufgrund möglicher additiver Effekte und eines erhöhten Risikos von Nebenwirkungen vermieden werden (siehe Abschnitt 4.4) . Flurbiprofen sollte mit Vorsicht in Verbindung mit folgenden Arzneimitteln angewendet werden: - Antikoagulanzien: NSAR können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4). - Thrombozytenaggregationshemmer : erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen. - Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) : erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. - Antihypertensiva (Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten) : NSAR können die Wirkung von Diuretika verringern. Andere blutdrucksenkende Arzneimittel können die durch die Hemmung der Cyclooxygenase verursachte Nephrotoxizität verstärken, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (diese Patienten müssen ausreichend hydriert sein). - Alkohol : kann das Risiko von Nebenwirkungen, insbesondere Blutungen im Magen-Darm-Trakt, erhöhen. - Herzglykoside : NSAR können eine Herzinsuffizienz verschlimmern, die GFR (glomeruläre Filtrationsrate) verringern und den Glykosidspiegel im Plasma erhöhen. - Ciclosporin : erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität. - Kortikosteroide : erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen bei NSAR (siehe Abschnitt 4.4). - Lithium: Es gibt Hinweise auf einen möglichen Anstieg des Lithiumspiegels im Plasma. - Methotrexat : Es kann zu einem Anstieg der Methotrexat-Plasmaspiegel kommen. - Mifepriston : NSAR sollten 8–12 Tage nach der Verabreichung von Mifepriston nicht angewendet werden, da NSAR die Wirkung von Mifepriston verringern können. - Chinolon-Antibiotika : Daten aus Tierversuchen weisen darauf hin, dass NSAR das Risiko von mit Chinolon-Antibiotika verbundenen Krampfanfällen erhöhen können. Bei Patienten, die NSAR und Chinolone einnehmen, kann das Risiko für Krampfanfälle erhöht sein. - Tacrolimus : möglicherweise erhöhtes Risiko einer Nephrotoxizität bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAR und Tacrolimus. - Zidovudin : erhöhtes Risiko einer hämatologischen Toxizität bei gleichzeitiger Verabreichung von NSAR und Zidovudin.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel können Aspi Gola 8,75 mg 16 Pastillen mit Honig-Zitronen-Geschmack Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen können bei Aspi Gola 8,75 mg 16 Pastillen mit Honig-Zitronen-Geschmack auftreten?

Es wurden Überempfindlichkeitsreaktionen auf NSAR berichtet, die sich wie folgt äußern können: (a) unspezifische allergische Reaktionen und Anaphylaxie, (b) Reaktivität der Atemwege, z. B. Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus, Dyspnoe, (c) verschiedene Hauterkrankungen, darunter z. B. Hautausschläge verschiedener Art, Pruritus, Urtikaria, Purpura, Angioödem und seltener exfoliative und bullöse Dermatosen (einschließlich epidermaler Nekrolyse und Erythema multiforme). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Die lokale Anwendung des Arzneimittels, insbesondere bei längerer Anwendung, kann zu Sensibilisierungen oder lokalen Reizerscheinungen führen. Die Auflösung des Arzneimittels in Tablettenform in der Mundhöhle kann von Wärmegefühlen oder Kribbeln im Oropharynx begleitet sein. In solchen Fällen sollte die Behandlung abgebrochen und gegebenenfalls eine geeignete Therapie eingeleitet werden. Die folgenden Nebenwirkungen wurden insbesondere nach der Verabreichung systemischer Formulierungen berichtet. Sie beziehen sich auf Fälle, die bei kurzfristiger Anwendung von Flurbiprofen und in Dosierungen festgestellt wurden, die mit der Einstufung rezeptfreier Arzneimittel vereinbar sind. Bei der Behandlung chronischer Erkrankungen und über einen längeren Zeitraum können zusätzliche Nebenwirkungen auftreten. Die mit der Anwendung von Flurbiprofen verbundenen Nebenwirkungen werden nachstehend nach Systemorganklasse und Häufigkeit unterteilt. Die Häufigkeit ist wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100, < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100), selten (≥ 1/10.000, < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben.

Klassifizierung nach Systemen und Organen	Frequenz	Nebenwirkungen
Pathologien des hämolymphopoetischen Systems	Nicht bekannt	Anämie, Thrombozytopenie, aplastische Anämie und Agranulozytose
Erkrankungen des Nervensystems	Gemeinsam	Schwindel, Kopfschmerzen, Parästhesien
	Ungewöhnlich	Schläfrigkeit
	Nicht bekannt	Zerebrovaskuläre Unfälle, Optikusneuritis, Migräne, Verwirrtheitszustände, Schwindel
Erkrankungen des Immunsystems	Selten	Anaphylaktische Reaktionen
	Nicht bekannt	Angioödem, Überempfindlichkeit
Augenpathologien	Nicht bekannt	Sehstörungen
Ohr- und Labyrinthpathologien	Nicht bekannt	Tinnitus
Herzkrankheit	Nicht bekannt	Herzinsuffizienz, Ödeme
Gefäßpathologien	Nicht bekannt	Hypertonie
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und des Mediastinums	Gemeinsam	Halsreizung
	Ungewöhnlich	Asthma, Bronchospasmus und Dyspnoe, oropharyngeale Blasen, oropharyngeale Hypästhesie
Magen-Darm-Erkrankungen	Gemeinsam	Durchfall, Aphthen, Übelkeit, Schmerzen im Mundraum, Parästhesie im Mundraum, Schmerzen im Oropharynxbereich, Beschwerden im Mundraum (heißes oder brennendes Gefühl, Kribbeln im Mund)
	Ungewöhnlich	Blähungen, Bauchschmerzen, Verstopfung, Mundtrockenheit, Dyspepsie, Blähungen, Glossodynie, Dysgeusie, orale Dysästhesie, Erbrechen
	Nicht bekannt	Meläna, Hämatemesis, gastrointestinale Blutungen, Colitis, Verschlimmerung von Morbus Crohn, Gastritis, Magengeschwür, Magenperforation, Ulkusblutung
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes	Ungewöhnlich	Hautausschlag, Juckreiz
	Nicht bekannt	Urtikaria, Purpura, bullöse Dermatitis (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Erythema multiforme)
Nieren- und Harnwegserkrankungen	Nicht bekannt	Nephrotoxizität, tubulointerstitielle Nephritis und nephrotisches Syndrom, Nierenversagen (wie bei anderen NSAR)
Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle	Ungewöhnlich	Fieber, Schmerzen
	Nicht bekannt	Unwohlsein, Müdigkeit
Hepatobiliäre Pathologien	Nicht bekannt	Hepatitis
Psychiatrische Störungen	Ungewöhnlich	Schlaflosigkeit
	Nicht bekannt	Depression, Halluzination

Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Dies ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa zu melden.

ÜBERDOSIS

Überdosierung von Aspi Gola 8,75 mg, 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Aspi Gola 8,75 mg, 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack?

Aufgrund des geringen Wirkstoffgehalts und der lokalen Anwendung ist es unwahrscheinlich, dass es zu einer Überdosierung kommt. Symptome: Bei der Mehrzahl der Patienten, die klinisch relevante Mengen an NSAR einnehmen, kommt es zu Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Reizungen, Oberbauchschmerzen oder seltener zu Durchfall. Auch Tinnitus, Kopfschmerzen und Magen-Darm-Blutungen sind möglich. In schwereren Fällen einer NSAID-Intoxikation wird eine Toxizität des zentralen Nervensystems beobachtet, die sich durch Schläfrigkeit, gelegentlich Erregbarkeit, verschwommenes Sehen und Desorientierung oder Koma äußert. Gelegentlich kommt es bei Patienten zu Krampfanfällen. Bei schwerer Intoxikation mit NSAR kann es zu einer metabolischen Azidose kommen und die Prothrombinzeit/INR kann verlängert sein, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung zirkulierender Gerinnungsfaktoren. Es kann zu akutem Nierenversagen und Leberschäden kommen. Bei Asthmatikern ist eine Verschlimmerung des Asthmas möglich. Behandlung Die Behandlung sollte symptomatisch und unterstützend sein und die Aufrechterhaltung offener Atemwege sowie die Überwachung der Herzfunktion und der Vitalfunktionen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle und, falls erforderlich, eine Korrektur der Serumelektrolyte sollte in Betracht gezogen werden, wenn der Patient innerhalb von 1 Stunde nach Einnahme einer potenziell toxischen Menge vorstellig wird. Bei häufigen oder lang anhaltenden Krämpfen sollten diese mit intravenös verabreichtem Diazepam oder Lorazepam behandelt werden. Verabreichen Sie Bronchodilatatoren gegen Asthma. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel für Flurbiprofen.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronen-Geschmack Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft Flurbiprofen sollte im ersten und zweiten Trimenon der Schwangerschaft nicht verabreicht werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich. Die Anwendung von Flurbiprofen im dritten Schwangerschaftstrimester ist kontraindiziert. Stillen : In einer begrenzten Anzahl von Studien tritt Flurbiprofen in sehr geringen Konzentrationen in die Muttermilch über und hat wahrscheinlich keine negativen Auswirkungen auf den gestillten Säugling. Die Gabe von Flurbiprofen wird bei stillenden Müttern jedoch nicht empfohlen. Fertilität: Es gibt Hinweise darauf, dass Cyclooxygenase-/Prostaglandinsynthesehemmer durch eine Beeinflussung des Eisprungs die weibliche Fertilität beeinträchtigen können. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Nehmen Sie Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack ein, bevor Sie Auto fahren oder Maschinen bedienen. Beeinträchtigt Aspi Gola 8,75 mg 16 Lutschtabletten mit Honig-Zitronengeschmack die Fahrtüchtigkeit oder die Bedienung von Maschinen?

Es beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.