Fluimucil Mukolytikum 600 mg 10 Beutel Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

Fluimucil Mukolytikum 600 mg, 30 Beutel, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, ist eine wirksame Behandlung für Atemwegserkrankungen, die durch dichte und zähflüssige Hypersekretion gekennzeichnet sind. Jeder Beutel enthält 200 mg N-Acetylcystein , einen Wirkstoff, der für seine schleimlösenden Eigenschaften bekannt ist und hilft, den Schleim zu verdünnen und so das Abhusten zu erleichtern. Dieses Produkt eignet sich besonders für Personen mit Atemwegserkrankungen, die eine abschwellende und schleimlösende Wirkung benötigen. Das Granulat ist zum Auflösen in Wasser konzipiert und bietet eine praktische und leicht einzunehmende Lösung zum Einnehmen. Mit 30 Beuteln pro Packung garantiert Fluimucil Mukolytikum 600 mg eine kontinuierliche Behandlung, ideal zur wirksamen Behandlung von Atemwegssymptomen. N-Acetylcystein ist ein weit verbreitetes Mukolytikum, das für seine Fähigkeit bekannt ist, die Atmung zu verbessern und die Viskosität des Schleims zu verringern.

WIRKSTOFFE

Wirkstoffe in Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel – Was ist der Wirkstoff in Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel?

FLUIMUCIL MUCOLYTIC 600 mg Brausetabletten Jede Tablette enthält: Wirkstoff : N-Acetylcystein 600 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Natrium. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Jeder Beutel enthält: Wirkstoff : N-Acetylcystein 600 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Aspartam, Glucose, Lactose, Sorbit. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 600 mg/15 ml Sirup 15 ml Sirup enthalten: Wirkstoff : N-Acetylcystein 600 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Propylenglykol, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Natrium, Sorbit. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 200 mg, Brausetabletten Eine Tablette enthält: Wirkstoff : N-Acetylcystein 200 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Natrium, Aspartam. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 200 mg, Schmelztabletten: Eine Tablette enthält: Wirkstoff : N-Acetylcystein 200 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbit, Natrium, Aspartam. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 200 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Ein Beutel enthält: Wirkstoff : N-Acetylcystein 200 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Saccharose, Glucose, Gelborange S (E110), Lactose. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 200 mg, zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Ein Beutel enthält: Wirkstoff : N-Acetylcystein 200 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 100 mg, Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Ein Beutel enthält: Wirkstoff : N-Acetylcystein 100 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sucrose, Gelborange S (E110). FLUIMUCIL MUCOLYTIC 100 mg, zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Ein Beutel enthält: Wirkstoff : N-Acetylcystein 100 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Sorbitol, Aspartam. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 100 mg/5 ml, Sirup Eine 150 ml Flasche enthält: Wirkstoff : N-Acetylcystein 3.000 g (entsprechend 100 mg/5 ml Sirup). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Eine 200 ml Flasche enthält: Wirkstoff : N-Acetylcystein 4.000 g (entsprechend 100 mg/5 ml Sirup). Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Ethanol, Methylparahydroxybenzoat, Propylenglykol, Natriumbenzoat, Natrium. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel – Was ist in Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel, enthalten?

FLUIMUCIL MUCOLYTIC 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Aspartam, Orangenaroma (enthält Glucose und Lactose), Sorbit. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 600 mg Brausetabletten Wasserfreie Zitronensäure, Zitronenaroma (enthält Glucose), Aspartam, Natriumbicarbonat. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 600 mg/15 ml Sirup, 200 ml Flasche. Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumedetat, Carmellose, Natriumsaccharin, Grenadine-Aroma (enthält Propylenglykol), Erdbeer-Aroma (enthält Propylenglykol), Sorbit, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 200 mg Schmelztabletten Wasserfreie Zitronensäure, Sorbit, Mannit, Polyethylenglykol 6000, Povidon, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Mandarinenaroma, Aspartam, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 200 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Sorbit, Aspartam, Orangenaroma. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Orangensaftgranulat; Orangengeschmack (enthält Glukose und Laktose); Sacharin; Gelborange S (E 110); Saccharose. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 200 mg Brausetabletten Wasserfreie Zitronensäure, Natriumbicarbonat, Zitronenaroma, Aspartam. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen. Orangensaftgranulat; Orangengeschmack; Sacharin; Und 110; Saccharose. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ohne Zucker Sorbit; Aspartam; Orangenaroma. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 100 mg/5 ml Sirup 150 ml Flasche Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. FLUIMUCIL MUCOLYTIC 100 mg/5 ml Sirup, 200 ml Flasche. Methylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat, Natriumedetat, Natriumcarboxymethylcellulose, Natriumcyclamat, Sucralose, Himbeeraroma (enthält Propylenglykol und Ethanol), Natriumsaccharinat, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel - Warum wird Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel, verwendet? Wofür ist es?

Behandlung von Atemwegserkrankungen, die durch dicke und zähflüssige Hypersekretion gekennzeichnet sind.

KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN

Kontraindikationen Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel – Wann darf Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel, nicht angewendet werden?

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile. Kinder unter 2 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6).

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel – Wie nehmen Sie Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel ein?

Erwachsene : 1 Beutel Fluimucil Mucolitico 200 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker) oder 2 Beutel Fluimucil Mucolitico 100 mg (mit oder ohne Zucker) 2-3 Mal täglich. Fluimucil Mucolitico 200 mg, Schmelztabletten und Brausetabletten: 2-3 mal täglich 1 Tablette. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, Sirup: 10 ml Sirup (1 Messlöffel), entsprechend 200 mg N-Acetylcystein, 2-3 mal täglich. Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml Sirup, Fluimucil Mucolitico 600 mg Brausetabletten und Fluimucil Mucolitico 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung: ein 15 ml Messbecher oder eine Brausetablette oder ein Beutel (vorzugsweise abends). Eventuelle Dosisanpassungen können die Häufigkeit der Verabreichung oder die Aufteilung der Dosis betreffen, müssen aber in jedem Fall innerhalb der maximalen Tagesdosis von 600 mg liegen. Kinder über 2 Jahre : Fluimucil Mucolitico 100 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (mit oder ohne Zucker): 1 Beutel 2 bis 4 Mal täglich, je nach Alter. Fluimucil Mucolitico 100 mg/5 ml, Sirup: ½ Messbecher Sirup (5 ml), entsprechend 100 mg N-Acetylcystein, 2 bis 4 mal täglich je nach Alter. Die Therapiedauer beträgt 5 bis 10 Tage. Art der Anwendung Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen : Den Inhalt eines Beutels in einem Glas mit etwas Wasser auflösen und bei Bedarf mit einem Teelöffel umrühren. Das Ergebnis ist eine angenehme Lösung, die direkt aus dem Glas getrunken oder bei Kleinkindern löffelweise bzw. in der Babyflasche verabreicht werden kann. Die Lösung sollte eingenommen werden, sobald sie fertig ist. Schmelztabletten : Behalten Sie die Tablette in der Mundhöhle, bis sie sich vollständig aufgelöst hat. Sirup : Vor Gebrauch schütteln. Nach dem Öffnen ist der Sirup 15 Tage haltbar. Brausetabletten: Eine Tablette in einem Glas mit etwas Wasser auflösen, bei Bedarf mit einem Teelöffel umrühren. Um die Freigabe der Tablette zu erleichtern, wird empfohlen, die Blisterpackung mithilfe der seitlichen Einkerbungen aufzureißen, wie in der Abbildung gezeigt.

ERHALTUNG

Aufbewahrung Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel – Wie wird Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel, aufbewahrt?

Beutel mit 100 und 200 Granulatkörnern zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 200 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und 200 mg Schmelztabletten: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C lagern.

WARNHINWEISE

Warnhinweise Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel - Über Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel, ist es wichtig zu wissen, dass:

Patienten, die an Asthma bronchiale leiden, müssen während der Therapie engmaschig überwacht werden. Bei Auftreten eines Bronchospasmus muss die Behandlung mit N-Acetylcystein sofort abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Mukolytika können bei Kindern unter 2 Jahren eine Bronchialobstruktion verursachen. Tatsächlich ist die Abflusskapazität des Bronchialschleims in dieser Altersgruppe aufgrund der physiologischen Eigenschaften der Atemwege eingeschränkt. Sie sollten daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Besondere Vorsicht ist geboten, wenn das Arzneimittel bei Patienten angewendet wird, die an Magengeschwüren leiden oder in der Vorgeschichte an Magengeschwüren litten, insbesondere bei gleichzeitiger Einnahme anderer Arzneimittel mit bekannter magenreizlindernder Wirkung. Ein eventuell vorhandener schwefeliger Geruch weist nicht auf eine Veränderung des Präparates hin, sondern ist typisch für den enthaltenen Wirkstoff. Durch die Gabe von N-Acetylcystein, insbesondere zu Beginn der Behandlung, kann das Bronchialsekret verdünnen und gleichzeitig dessen Volumen erhöhen. Wenn der Patient nicht in der Lage ist, effektiv abzuhusten, sollten eine posturale Drainage und eine Bronchoaspiration durchgeführt werden, um eine Retention von Sekreten zu vermeiden. N-Acetylcystein kann den Histaminstoffwechsel beeinflussen. Daher ist bei der Verabreichung von Fluimucil Mucolitico an Patienten mit Histaminintoleranz Vorsicht geboten, da Überempfindlichkeitssymptome auftreten können. Wichtige Informationen zu einigen der sonstigen Bestandteile: Natriumbenzoat. Der 100 mg/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 15 mg Natriumbenzoat bei der 10 ml-Dosis und 7,5 mg bei der 5 ml-Dosis. Parahydroxybenzoat- Sirupe enthalten Parahydroxybenzoate, die verzögerte allergische Reaktionen hervorrufen können. Sorbit Die Schmelztabletten, der 600 mg/15 ml Sirup, das 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das zuckerfreie Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (100 mg und 200 mg) enthalten Sorbit. Der Sorbitgehalt oraler Arzneimittel kann die Bioverfügbarkeit anderer gleichzeitig verabreichter oraler Arzneimittel verändern. Patienten mit einer hereditären Fructoseintoleranz sollten diese Arzneimittel nicht erhalten. Aspartam Die Schmelztabletten, Brausetabletten, 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und 100 und 200 mg zuckerfreies Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Aspartam, eine Phenylalaninquelle, die für Patienten mit Phenylketonurie schädlich sein kann. Glucose: Die 600-mg-Brausetabletten, das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Glucose. Patienten mit der seltenen Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Gelborange S (E110) Das 100-mg- und 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthält Gelborange S (E110), das allergische Reaktionen hervorrufen kann. Saccharose: Die 100- und 200-mg-Granulate zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Saccharose. Patienten mit der seltenen hereditären Fructose-Intoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Sucrase-Isomaltase-Mangel sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Natrium Die Schmelztabletten enthalten 26,9 mg Natrium pro Tablette, entsprechend 1,3 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium für einen Erwachsenen. Die Brausetabletten zu 200 mg und 600 mg enthalten 156,9 mg Natrium pro Dosis, entsprechend 7,8 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen. Der 100 mg/5 ml Sirup (150 ml) enthält 36,7 mg Natrium pro 10 ml Dosis, entsprechend 1,83 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen. Der 100 mg/5 ml Sirup (150 ml) enthält 18,4 mg Natrium pro 5 ml Dosis, entsprechend 0,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen. Der 100 mg/5 ml Sirup (200 ml) enthält 38,2 mg Natrium pro 10 ml Dosis, entsprechend 1,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen. Der 100 mg/5 ml Sirup (200 ml) enthält 19,1 mg Natrium pro 5 ml Dosis, entsprechend 0,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen. Der 600 mg/15 ml Sirup enthält 98,31 mg Natrium pro 15 ml Dosis, entsprechend 4,9 % der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g für einen Erwachsenen. Laktose Das 600-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen und das 200-mg-Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen enthalten Laktose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, dem Lapp-Lactase-Mangel oder der Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Propylenglykol Der 100 mg/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 23,4 mg Propylenglykol für die 10 ml Dosis und 11,7 mg für die 5 ml Dosis. Der 600 mg/15 ml Sirup enthält 168 mg Propylenglykol pro Dosis (15 ml), entsprechend 11,2 mg/ml. Ethanol Der 100 mg/5 ml Sirup (150 ml und 200 ml) enthält 3,85 mg Alkohol (Ethanol) pro 100 ml. Die Dosismenge dieses Arzneimittels entspricht weniger als 1 ml Bier oder 1 ml Wein. Die geringe Menge Alkohol in diesem Arzneimittel hat keine spürbaren Auswirkungen.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel – Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel, verändern?

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln . Antitussiva und Mukolytika, wie beispielsweise N-Acetylcystein, sollten nicht gleichzeitig eingenommen werden, da es durch die Verminderung des Hustenreflexes zu einer Ansammlung von Bronchialsekret kommen kann. Aktivkohle kann die Wirkung von N-Acetylcystein verringern. Es wird empfohlen, keine anderen Arzneimittel mit der Fluimucil Mucolitico-Lösung zu mischen. Die verfügbaren Informationen zur Wechselwirkung zwischen Antibiotikum und N-Acetylcystein beziehen sich auf In-vitro-Tests, bei denen die beiden Substanzen gemischt wurden und die eine verringerte Aktivität des Antibiotikums zeigten. Aus Vorsichtsgründen wird jedoch empfohlen, orale Antibiotika mit Ausnahme von Loracarbef mindestens zwei Stunden nach der Gabe von N-Acetylcystein einzunehmen. Es wurde gezeigt, dass die gleichzeitige Verabreichung von Nitroglycerin und N-Acetylcystein eine erhebliche Hypotonie und Erweiterung der Schläfenarterie mit möglichem Auftreten von Kopfschmerzen verursacht. Wenn eine gleichzeitige Gabe von Nitroglycerin und N-Acetylcystein erforderlich ist, sollten die Patienten auf das Auftreten einer Hypotonie, die auch schwerwiegend sein kann, überwacht und auf das mögliche Auftreten von Kopfschmerzen hingewiesen werden. Kinder und Jugendliche: Interaktionsstudien wurden nur bei Erwachsenen durchgeführt. Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Labortests N-Acetylcystein kann die kolorimetrische Testmethode zur Bestimmung von Salicylaten beeinträchtigen. N-Acetylcystein kann den Urinketontest beeinträchtigen.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel, Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen hat Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel?

Zusammenfassung des Sicherheitsprofils: Die am häufigsten mit der oralen Verabreichung von N-Acetylcystein verbundenen Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Seltener wurden Überempfindlichkeitsreaktionen wie anaphylaktischer Schock, anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktionen, Bronchospasmus, Angioödem, Hautausschlag und Pruritus berichtet. Tabellarische Auflistung der Nebenwirkungen In der folgenden Tabelle sind die Nebenwirkungen nach Klassifizierung und Häufigkeit aufgelistet: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis < 1/10), gelegentlich (≥ 1/1.000 bis < 1/100), selten (≥ 1/10.000 bis < 1/1.000), sehr selten (< 1/10.000) und nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad angegeben.

Beschreibung einiger Nebenwirkungen In sehr seltenen Fällen ist es im zeitlichen Zusammenhang mit der Einnahme von N-Acetylcystein zum Auftreten schwerwiegender Hautreaktionen gekommen, wie beispielsweise das Stevens-Johnson-Syndrom und das Lyell-Syndrom. Obwohl in den meisten Fällen mindestens ein anderes verdächtiges Medikament identifiziert wurde, das wahrscheinlicher an der Entstehung der oben genannten mukokutanen Syndrome beteiligt ist, ist es bei mukokutanen Veränderungen ratsam, Ihren Arzt zu kontaktieren und die Einnahme von N-Acetylcystein sofort abzubrechen. Einige Studien konnten eine Verringerung der Thrombozytenaggregation während der Einnahme von N-Acetylcystein bestätigen. Die klinische Bedeutung dieser Befunde ist noch nicht geklärt. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

ÜBERDOSIS

Überdosierung von Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, 10 Beutel?

Bei oraler Verabreichung von N-Acetylcystein wurden keine Fälle einer Überdosierung berichtet. Bei gesunden Freiwilligen, die drei Monate lang täglich 11,6 g N-Acetylcystein einnahmen, traten keine schwerwiegenden Nebenwirkungen auf. Dosen bis zu 500 mg NAC/kg Körpergewicht wurden oral verabreicht, ohne dass Vergiftungserscheinungen auftraten. Symptome Eine Überdosierung kann gastrointestinale Symptome wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall verursachen. Behandlung Es gibt keine spezifischen Gegenmittelbehandlungen. Die Behandlung einer Überdosierung basiert auf einer symptomatischen Behandlung.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, glauben, schwanger zu sein oder planen, ein Baby zu bekommen, fragen Sie Ihren Arzt um Rat, bevor Sie Fluimucil Mukolytikum 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (10 Beutel) einnehmen.

Obwohl teratologische Studien mit Fluimucil Mucolitico an Tieren keine teratogene Wirkung gezeigt haben, sollte die Verabreichung während der Schwangerschaft und Stillzeit wie bei anderen Arzneimitteln nur im Falle eines tatsächlichen Bedarfs erfolgen.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Einnahme von Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (10 Beutel) vor dem Autofahren oder dem Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Fluimucil Mucolytic 600 mg Granulat zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen (10 Beutel) die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?

N-Acetylcystein hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.