Geffer Brausegranulat 24 Beutel à 5 ​​g

Geffer Effervescent Granules ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf Basis von Metoclopramid. Nützlich zur Behandlung der Symptome von Übersäuerung (überschüssiger Säure im Magen), abnormalem Vorhandensein von Luft und Gasen im Magen und Verdauungsschwierigkeiten.

Geffer wirkt den Symptomen einer Übersäuerung (Schmerzen und Sodbrennen) entgegen, auch wenn sie mit einer Verlangsamung der Magenpassage (langsame Verdauung) einhergeht. Reduziert Übelkeit, Aerophagie und Blähungen.

WIRKSTOFFE

In Geffer Brausegranulat 24 Beutel 5 g enthaltene Wirkstoffe - Was ist der Wirkstoff in Geffer Brausegranulat 24 Beutel 5 g?

Jeder Beutel Brausegranulat enthält: Metoclopramidhydrochlorid 5 mg, Dimethicon 50 mg, Kaliumcitrat 94,45 mg, Zitronensäure 670 mg, Weinsäure 152 mg, Natriumbicarbonat 1050 mg.

Hilfsstoffe

Zusammensetzung von Geffer Brausegranulat 24 Beutel à 5 ​​g – Was enthält Geffer Brausegranulat 24 Beutel à 5 ​​g?

Orangenaroma, Saccharose.

INDIKATIONEN

Therapeutische Indikationen Geffer Brausegranulat 24 Beutel 5 g - Warum wird Geffer Brausegranulat 24 Beutel 5 g verwendet? Wozu dient es?

Symptomatische Behandlung von Übersäuerung (Schmerzen und Sodbrennen), wenn sie mit einer Verlangsamung der Magenpassage, Übelkeit, Aerophagie und Blähungen einhergeht.

KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN

Kontraindikationen Geffer Brausegranulat 24 Beutel 5 g - Wann sollte Geffer Brausegranulat 24 Beutel 5 g nicht verwendet werden?

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe. Patienten, die an Glaukom, Phäochromozytom, epileptischer Erkrankung, Parkinson-Krankheit und anderen voll ausgeprägten extrapyramidalen Erkrankungen leiden oder sich einer anticholinergen Therapie unterziehen. Fälle, in denen sich die Stimulation der Darmmotilität als gefährlich erweisen kann, beispielsweise bei Vorliegen einer Magen-Darm-Blutung, Perforation oder mechanischer Obstruktion. Patienten, die an Porphyrie leiden. Kinder unter 16 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit.

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Geffer Brausegranulat 24 Beutel à 5 ​​g – Wie nehmen Sie Geffer Brausegranulat 24 Beutel à 5 ​​g ein?

1 Beutel in einem halben Glas Wasser vor den Mahlzeiten oder bei Auftreten der Symptome, 2-3 mal täglich. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen: Insbesondere ältere Patienten müssen die oben angegebenen Mindestdosierungen einhalten. Die Verwendung des Produkts ist auf erwachsene Patienten beschränkt.

ERHALTUNG

Lagerung Geffer Brausegranulat 24 Beutel à 5 ​​g – Wie lagert man Geffer Brausegranulat 24 Beutel à 5 ​​g?

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern.

WARNHINWEISE

Warnhinweise Geffer Brausegranulat 24 Beutel 5 g – Bei Geffer Brausegranulat 24 Beutel 5 g ist es wichtig zu wissen, dass:

Vermeiden Sie die gleichzeitige Gabe von Neuroleptika, Phenothiazinen, Butyrophenonen, Thioxanthenen etc., Beruhigungsmitteln und Alkohol. Unter Metoclopramid wurde sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Neuroleptika über ein malignes neuroleptisches Syndrom berichtet. Wenn Symptome eines malignen neuroleptischen Syndroms auftreten, sollte Metoclopramid sofort abgesetzt und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Die Verwendung des Produkts kann zu Störungen führen, die den normalen Wachsamkeitszustand verändern; Patienten, die Kraftfahrzeuge führen oder potenziell gefährliche Maschinen bedienen, sollten dies berücksichtigen. Nach maximal 3 Behandlungstagen ohne nennenswerte Ergebnisse konsultieren Sie Ihren Arzt. Ältere Patienten dürfen eine aufeinanderfolgende Behandlungsdauer von 3 Tagen nicht überschreiten und müssen die angegebenen Mindestdosierungen einhalten. Wichtige Informationen zu einigen Hilfsstoffen. Dieses Arzneimittel enthält 288 mg Natrium pro Beutel, was 14,4 % der von der WHO empfohlenen maximalen Tagesdosis von 2 g Natrium pro Tag für einen Erwachsenen entspricht. Das Arzneimittel enthält Saccharose: Patienten mit der seltenen erblichen Fruktoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorption oder Saccharase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Geffer Brausegranulat 24 Beutel 5 g – Welche Medikamente oder Lebensmittel können die Wirkung von Geffer Brausegranulat 24 Beutel 5 g verändern?

Die sedierende Wirkung von Metoclopramid wird durch Alkohol verstärkt. Anticholinergika und Morphinderivate wirken Metoclopramid auf die Darmmotilität entgegen. Die sedierende Wirkung von ZNS-dämpfenden Arzneimitteln (Morphinderivate, Hypno-Induktoren, Anxiolytika, sedierende Antihistaminika, sedierende Antidepressiva, Barbiturate usw.) und von Metoclopramid werden verstärkt. Der Zusammenhang von Metoclopramid mit Arzneimitteln, die extrapyramidale Wirkungen hervorrufen, wie Phenothiazine, Butyrophenone und Thioxanthene, sollte vermieden werden (insbesondere wird die Aktivität von Phenothiazinen erhöht, unabhängig vom Auftreten oder der Verstärkung extrapyramidaler Wirkungen). Verstärkt die Wirkung von MAO-Hemmern, Sympathomimetika und trizyklischen Antidepressiva. Aufgrund der prokinetischen Natur von Metoclopramid kann die Absorption einiger Arzneimittel beeinträchtigt sein. Metoclopramid kann die Bioverfügbarkeit von Digoxin verringern, während es die Bioverfügbarkeit von Ciclosporin erhöht. Reduziert die ZNS-Wirkung von Apomorphin. Es reduziert die Bioverfügbarkeit von Cimetidin um durchschnittlich etwa 22 %, ohne jedoch klinisch relevante Folgen zu haben. Metoclopramid interagiert mit serotonergen Arzneimitteln (z. B. selektiven Serotonin-Wiederaufnahmehemmern) und erhöht so das Risiko eines Serotonin-Syndroms.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel kann Geffer Brausegranulat 24 Beutel 5 g Nebenwirkungen haben – Welche Nebenwirkungen hat Geffer Brausegranulat 24 Beutel 5 g?

Die unten aufgeführten Nebenwirkungen können nach der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten. Mit seltener Häufigkeit >=1/10.000, <1/1.000. Systemische Pathologien: Müdigkeit. Endokrine Störungen: Bei Patienten mit Phäochromozytom wurde über hypertensive Krisen, manchmal mit tödlichem Ausgang, berichtet; Daher ist die Anwendung dieses Arzneimittels bei diesen Patienten kontraindiziert. Nach der Anwendung des Arzneimittels können im Zusammenhang mit der prolaktinsekretionsfördernden Wirkung von Metoclopramid bei Männern Hyperprolaktinämie, Menstruationszyklusstörungen, Galaktorrhoe und Gynäkomastie auftreten. Störungen des Nervensystems: Bei der Anwendung von Metoclopramid wurde über Schläfrigkeit, Müdigkeit, Schwindel und extrapyramidale Reaktionen verschiedener Art, normalerweise dystonisch, berichtet. Dazu können Gesichtskrämpfe, Trismus, extraokulare Muskelkrämpfe mit okulogyrischen Krisen und abnormale Kopfpositionen gehören. Diese Reaktionen bilden sich in der Regel 24 Stunden nach Beendigung der Behandlung zurück. Bei einigen älteren Patienten, die über einen längeren Zeitraum behandelt wurden, wurde über die Entwicklung einer möglicherweise irreversiblen Spätdyskinesie berichtet; Daher sollten bei älteren Patienten Therapien, die länger als 3 Tage dauern, unbedingt vermieden werden. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Fälle von Porphyrie wurden gemeldet. Mit unbekannter Häufigkeit (Häufigkeit kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden). Erkrankungen des Nervensystems: malignes neuroleptisches Syndrom. Gefäßerkrankungen: vorübergehender Anstieg des Blutdrucks. Meldung vermuteter Nebenwirkungen. Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig, da sie eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels ermöglicht. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, vermutete Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetti-reazione-avversa zu melden.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLEN

Wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, eine Schwangerschaft planen oder stillen, fragen Sie vor der Einnahme von Geffer Brausegranulat 24 Beutel à 5 ​​g Ihren Arzt um Rat

Das Produkt darf während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.