Moment 200mg Analgetikum 36 Tabletten

Moment ist ein rezeptfreies Arzneimittel auf der Basis von Ibuprofen, einem schmerzstillenden, entzündungshemmenden und fiebersenkenden Molekül.

Moment ist für die Behandlung von Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art geeignet, wie z.B.: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgien, Gelenk- und Muskelschmerzen, Menstruationsschmerzen.

Die fiebersenkende Wirkung des Ibuprofens in Moment senkt das Fieber und trägt zur symptomatischen Behandlung von fieberhaften und grippeähnlichen Zuständen bei.

ANWENDUNG

Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahre: 1-2 Tabletten 2-3 mal täglich auf vollen Magen einnehmen.

Eine Dosis von 6 Tabletten pro Tag sollte nicht überschritten werden. Wenn die Einnahme des Arzneimittels bei Jugendlichen länger als 3 Tage erforderlich ist oder wenn sich die Symptome verschlimmern, sollte der Arzt konsultiert werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosierungen; insbesondere ältere Patienten sollten sich an die oben angegebenen Mindestdosierungen halten.

INHALTSSTOFFE

Jede Tablette enthält:

Wirkstoff: Ibuprofen 200 mg.

Hilfsstoffe: Maisstärke, Natriumcarboxymethylamid, Povidon, kolloidales wasserfreies Siliciumdioxid, Talkum, Hydroxypropylcellulose, Gummi arabicum, Saccharose, Macrogol 6000, leichtes Magnesiumcarbonat, Titandioxid.

WARNHINWEISE

Kontraindikationen:

• Schwangerschaft und Stillzeit.
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, gegen andere Antirheumatika (Acetylsalicylsäure etc.) oder gegen einen der Hilfsstoffe.
• Aktives oder schweres gastroduodenales Ulkus oder andere Gastropathie.
• Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen oder Perforationen im Zusammenhang mit einer früheren aktiven Behandlung oder Vorgeschichte von wiederkehrenden Magengeschwüren/Blutungen (zwei oder mehr getrennte Episoden von nachgewiesenen Ulzerationen oder Blutungen).
• Schwere Leber- oder Niereninsuffizienz.
• Schwere Herzinsuffizienz.
• Geben Sie Moment Tabletten nicht an Kinder unter 12 Jahren

Nebenwirkungen:

• Hauterscheinungen Gelegentlich können allergisch bedingte Hautausschläge (Erythem, Juckreiz, Urtikaria) auftreten. Bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse (sehr selten).
• Gastrointestinale Wirkungen Die am häufigsten beobachteten unerwünschten Wirkungen sind gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforation oder gastrointestinale Blutungen, manchmal mit tödlichem Ausgang, können auftreten, insbesondere bei älteren Menschen. Nach der Verabreichung von Moment wurde über Völlegefühl, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Blähungen, Verstopfung, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Meläna, Hämatemesis, ulzerative Stomatitis, Verschlimmerung von Colitis und Morbus Crohn berichtet. Gastritis wurde weniger häufig beobachtet.
• Kardiovaskuläre Wirkungen Ödeme, Bluthochdruck und Herzinsuffizienz wurden im Verein mit einer NSAID-Behandlung berichtet. Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen (insbesondere bei hohen Dosierungen von 2400 mg/Tag) und die Langzeitbehandlung mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Diese Erscheinungen bilden sich bei Absetzen der Behandlung rasch zurück.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Achten Sie bei der Einnahme von Moment auf mögliche Wechselwirkungen mit:

• Antikoagulantien vom Cumarin-Typ: Patienten, die mit solchen Medikamenten behandelt werden, sollten vor der Einnahme dieses Produkts ihren Arzt konsultieren. Es ist auch ratsam, vor der Einnahme des Präparates einen Arzt zu konsultieren, falls eine Begleittherapie durchgeführt wird.
• Kortikosteroide: erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Geschwüre oder Blutungen.
• Antikoagulanzien: NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken.
• Thrombozytenaggregationshemmer und selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI): erhöhtes Risiko für Magen-Darm-Blutungen.
• Diuretika, ACE-Hemmer und Angiotensin-II-Antagonisten: NSAIDs können die Wirkung von Diuretika und anderen blutdrucksenkenden Mitteln abschwächen. Bei einigen Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (z. B. dehydrierte Patienten oder ältere Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion) kann die gleichzeitige Verabreichung eines ACE-Hemmers oder Angiotensin-II-Antagonisten und von Mitteln, die das Cyclooxygenase-System hemmen, zu einer weiteren Verschlechterung der Nierenfunktion führen, einschließlich eines möglichen akuten Nierenversagens, das im Allgemeinen reversibel ist. Diese Wechselwirkungen müssen bei Patienten, die Moment gleichzeitig mit ACE-Hemmern oder Angiotensin-II-Antagonisten einnehmen, berücksichtigt werden. Daher sollte die Kombination mit Vorsicht verabreicht werden, insbesondere bei älteren Patienten. Die Patienten sollten ausreichend hydriert sein und die Nierenfunktion sollte nach Beginn der gleichzeitigen Therapie überwacht werden.
• Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation hemmen kann, wenn die Arzneimittel gleichzeitig verabreicht werden. Die geringe Anzahl von Daten und die Unsicherheiten hinsichtlich ihrer Anwendung in der klinischen Situation lassen jedoch keine endgültigen Schlussfolgerungen für die fortgesetzte Anwendung von Ibuprofen zu; es scheint, dass die gelegentliche Anwendung von Ibuprofen keine klinisch relevanten Auswirkungen hat.

Überdosierung

Im Falle einer Überdosierung sind eine Magenspülung und eine Korrektur der Blutelektrolyte angezeigt. Es gibt kein spezifisches Antidot für Ibuprofen.

Warnhinweise 

• Bei Asthmapatienten sollte das Produkt nach Rücksprache mit dem Arzt mit Vorsicht angewendet werden.
• Die Anwendung von Moment wird, wie bei allen Inhibitoren der Prostaglandinsynthese und der Cyclooxygenase, bei Frauen, die schwanger werden wollen, nicht empfohlen.
• Moment sollte bei Frauen, die Fruchtbarkeitsprobleme haben oder sich einer Fruchtbarkeitsuntersuchung unterziehen, abgesetzt werden. - Die gleichzeitige Anwendung von Moment mit NSAIDs, einschließlich selektiver COX-2-Hemmer, sollte vermieden werden.
• Unerwünschte Wirkungen können minimiert werden, indem die niedrigste wirksame Dosis für die kürzestmögliche Dauer der Behandlung verwendet wird, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist.
• Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Wirkungen: Klinische Studien und epidemiologische Daten deuten darauf hin, dass die Verwendung von Ibuprofen, insbesondere bei hohen Dosierungen (2400 mg/Tag) und bei Langzeitbehandlung, mit einem geringfügig erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Im Allgemeinen deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg/Tag) mit einem erhöhten Risiko für Herzinfarkt verbunden sind.
• Bei dehydrierten Jugendlichen besteht das Risiko einer Beeinträchtigung der Nierenfunktion - Ältere Menschen: Bei älteren Patienten treten häufiger Nebenwirkungen von NSAR auf, insbesondere Magen-Darm-Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können.
• Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen: Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen und Perforationen, die tödlich verlaufen können, wurden während der Behandlung mit allen NSAIDs, zu jeder Zeit, mit oder ohne Warnsymptome oder Vorgeschichte schwerer gastrointestinaler Ereignisse berichtet.
• Bei älteren Menschen und bei Patienten mit Ulzerationen in der Vorgeschichte, insbesondere wenn diese durch Blutungen oder Perforationen kompliziert sind, ist das Risiko von gastrointestinalen Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen bei höheren Dosen von NSAR höher. Diese Patienten sollten die Behandlung mit der niedrigsten verfügbaren Dosis beginnen. Die gleichzeitige Anwendung von Schutzmitteln (Misoprostol oder Protonenpumpeninhibitoren) sollte bei diesen Patienten sowie bei Patienten, die Aspirin in niedriger Dosierung oder andere Arzneimittel einnehmen, die das Risiko gastrointestinaler Ereignisse erhöhen können, in Betracht gezogen werden.
• Patienten mit einer Vorgeschichte gastrointestinaler Toxizität, insbesondere ältere Menschen, sollten vor allem in der Anfangsphase der Behandlung alle ungewöhnlichen gastrointestinalen Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden.
• Patienten, die gleichzeitig Medikamente einnehmen, die das Risiko von Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer oder Thrombozytenaggregationshemmer wie Aspirin, sollten sorgfältig überwacht werden.
• Wenn bei Patienten, die Moment einnehmen, gastrointestinale Blutungen oder Ulzerationen auftreten, muss die Behandlung abgebrochen werden.
• NSAIDs sollten bei Patienten mit einer Magen-Darm-Erkrankung in der Vorgeschichte (Colitis ulcerosa, Morbus Crohn) mit Vorsicht verabreicht werden, da diese Erkrankungen verschlimmert werden können.
• Bei Patienten mit Bluthochdruck und/oder Herzinsuffizienz in der Vorgeschichte ist vor Beginn der Behandlung Vorsicht geboten, da im Verein mit einer NSAR-Behandlung über Flüssigkeitsretention, Bluthochdruck und Ödeme berichtet wurde.
• Sehr selten wurde im Verein mit der Einnahme von NSAR über schwerwiegende Hautreaktionen berichtet, von denen einige tödlich verliefen, darunter exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. In der Anfangsphase der Therapie scheinen die Patienten einem höheren Risiko ausgesetzt zu sein: Das Auftreten der Reaktion erfolgt in den meisten Fällen innerhalb des ersten Monats der Behandlung. Beim ersten Auftreten von Hautausschlägen, Schleimhautläsionen oder anderen Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion sollte Moment abgesetzt werden.
• Moment enthält: - Saccharose: Patienten mit den seltenen erblichen Problemen der Fructose-Intoleranz, der Glucose-Galactose-Malabsorption oder der Sucrase-Isomaltase-Insuffizienz sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die Entwicklung des Embryos/Fötus beeinträchtigen. Die Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko von Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Einnahme eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühschwangerschaft hin. Das absolute Risiko von Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde festgestellt, dass das Risiko mit der Dosis und der Dauer der Therapie zunimmt. Bei Tieren hat sich gezeigt, dass die Verabreichung von Prostaglandinsynthesehemmern zu einem Anstieg des Prä- und Postimplantationsverlustes und der embryofötalen Sterblichkeit führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, denen während der organogenetischen Periode Prostaglandinsynthesehemmer verabreicht wurden, eine erhöhte Inzidenz verschiedener Missbildungen, einschließlich kardiovaskulärer Missbildungen, festgestellt.

Während des dritten Trimesters der Schwangerschaft können alle Prostaglandinsynthese-Hemmer folgende Risiken für den Fötus mit sich bringen - kardiopulmonale Toxizität (mit vorzeitigem Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonaler Hypertonie); - Nierenfunktionsstörungen, die zu Nierenversagen mit Oligo-Hydroamnion führen können; Mutter und Kind am Ende der Schwangerschaft: - mögliche Verlängerung der Blutungszeit und thrombozytenaggregationshemmende Wirkung, die auch bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann; - Hemmung der Uteruskontraktionen, was zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt.