Okitask 20 Sticks 40mg

Okitask 20 Buccal Sachets 40 mg ist ein rezeptfreies entzündungshemmendes Medikament auf Basis von Ketoprofen-Lysinsalz. Okitask 20 Granulatbeutel 40 mg gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als „nichtsteroidale Antirheumatika“ (NSAIDs) bezeichnet werden und ohne Rezept verkauft werden können. Der Wirkstoff von Okitask 20 granulierten Beuteln 40 mg, Ketoprofen, wirkt, indem er die chemischen Substanzen blockiert, die normalerweise Entzündungen in unserem Körper verursachen .

Okitask 20 Buccal-Beutel 40 mg können bei Schmerzen unterschiedlicher Herkunft und Art angewendet werden , insbesondere bei: Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Neuralgie (Nervenschmerzen), Menstruationsschmerzen, Muskel- und Osteoartikularschmerzen (Knochenschmerzen und Gelenkentzündungen).

ANWENDUNG

Für Erwachsene und über 15 Jahre beträgt die empfohlene Dosis von Okitask 20 bukkalen Beuteln 40 mg 40 mg, entsprechend 1 Beutel. Die Einnahme von Okitask 20 granulierten Beuteln 40 mg kann bei intensiveren schmerzhaften Formen 2-3 mal täglich wiederholt werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen.

Bei älteren Patienten muss die Dosierung von Okitask 20 granulierten Beuteln 40 mg sorgfältig festgelegt werden, wobei eine mögliche Reduzierung der oben genannten Dosierungen zu berücksichtigen ist.

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg bei pädiatrischen Kindern ist noch nicht erwiesen.

Bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz wird eine Therapie mit einer täglichen Mindestdosis von Okitask 20 bukkalen Beuteln 40 mg und eine sorgfältige Überwachung empfohlen. Bei Niereninsuffizienz wird empfohlen, die Urinmenge und die Nierenfunktion zu kontrollieren. Okitask 20 granulierte Beutel 40 mg sollten nicht bei Patienten mit schwerer Leber- oder Nierenfunktionsstörung angewendet werden.

Wie nehme ich Okitask 20 granulierte Beutel 40 mg?

Der Inhalt des Sachets kann direkt auf die Zunge gegeben werden. Okitask 20 Bukkalbeutel 40 mg löst sich im Speichel auf und kann daher ohne Wasser verwendet werden. Das Produkt sollte vorzugsweise auf vollen Magen eingenommen werden .

Wie lange sollte ich Okitask 20 Beutel Granulat 40 mg einnehmen?

Die Dauer der Therapie mit Okitask 20 Buccal Sachets 40 mg muss auf die Überwindung der Schmerzepisode begrenzt werden . Die niedrigste wirksame Dosis sollte über den kürzesten Zeitraum angewendet werden, der zur Linderung der Symptome erforderlich ist.

WARNHINWEISE

Okitask 40 mg Granulat sollte in folgenden Fällen nicht verabreicht werden:

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff, andere nichtsteroidale Antiphlogistika (NSAIDs) oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile;
• Asthma, Bronchospasmus, akute Rhinitis, Urtikaria, Hautausschläge, Nasenpolypen, angioneurotisches Ödem oder andere allergische Reaktionen, die durch Ketoprofen oder Arzneimittel mit einem ähnlichen Wirkmechanismus verursacht werden
• Früheres Bronchialasthma;
• Schwere Herzinsuffizienz
• Gastritis
• Aktives Magengeschwür/Blutung oder rezidivierende Magengeschwüre/Blutungen in der Vorgeschichte
• Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen oder chronischer Dyspepsie
• Vorgeschichte von gastrointestinalen Blutungen oder Perforationen nach vorheriger NSAID-Therapie
• Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa
• Schweres Leberversagen
• Schwere Niereninsuffizienz
• Leukopenie und Thrombozytopenie
• Blutungsdiathese und andere Gerinnungsstörungen, hämostatische Störungen
• Verwendung einer hohen Dosis von Diuretika;
• Drittes Trimester der Schwangerschaft
• Kinder unter 15

Okitask 20 Buccal Sachets 40 mg kann Nebenwirkungen verschiedener Art hervorrufen. Die am häufigsten beobachteten sind solche gastrointestinaler Natur. Magengeschwüre, Perforationen oder Magen-Darm-Blutungen, manchmal tödlich, insbesondere bei älteren Menschen, können auftreten. Die Häufigkeit und das Ausmaß dieser Wirkungen werden durch die Einnahme von Okitask 20 granulierten Beuteln 40 mg deutlich verringert. auf vollem Magen . In Ausnahmefällen können Überempfindlichkeitserscheinungen den Charakter schwerer systemischer Reaktionen annehmen. Die Häufigkeitsklassifizierung für jede der Nebenwirkungen von Okitask 20 Buccal-Beutel 40 mg ist in der Packungsbeilage verfügbar.

Kann ich Okitask 20 granulierte Beutel 40 mg einnehmen, wenn ich schwanger bin oder stille?

Die Anwendung von Ketoprofen, dem Wirkstoff von Okitask 20 granulierten Beuteln 40 mg, während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters sollte vermieden werden. Die Verabreichung von Ketoprofen sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das Risiko für den Embryo oder Fötus überwiegt. Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann die Schwangerschaft und/oder die embryonale/fötale Entwicklung beeinträchtigen.

Ergebnisse epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten sowie für Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach Anwendung eines Prostaglandinsynthesehemmers in der Frühphase der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Es wurde angenommen, dass das Risiko mit der Dosis und Dauer der Therapie zunimmt.

Daher sollte Ketoprofen im ersten und zweiten Trimenon der Schwangerschaft nicht verabreicht werden , es sei denn, dies ist unbedingt erforderlich. Wenn Ketoprofen von einer Frau angewendet wird, die versucht, schwanger zu werden, oder während des ersten und zweiten Schwangerschaftstrimesters, sollte die Dosierung für die kürzestmögliche Behandlungsdauer so niedrig wie möglich gehalten werden .

Während des dritten Trimenons der Schwangerschaft können alle Prostaglandinsynthesehemmer den Fötus einer kardiopulmonalen Toxizität und Nierenfunktionsstörung aussetzen, die zu einem Nierenversagen mit Oligohydramnion führen kann. Bei der Mutter und dem Neugeborenen sind am Ende der Schwangerschaft (selbst bei sehr niedrigen Dosen) mögliche Verlängerungen der Blutungszeit und der gerinnungshemmenden Wirkung zu beobachten. Eine Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu verzögerten oder verlängerten Wehen führt, kann ebenfalls beobachtet werden. Die Anwendung von Okitask 20 granulierten Beuteln 40 mg kurz vor der Entbindung kann zu Veränderungen der Hämodynamik des kleinen Kreislaufs des ungeborenen Kindes mit schwerwiegenden Folgen für die Atmung führen. Aus diesem Grund ist Ketoprofen im dritten Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert.

Es liegen keine Informationen über die Ausscheidung von Ketoprofen in die Muttermilch vor. Ketoprofen wird während der Stillzeit nicht empfohlen .

Die Anwendung von NSAIDs, zu denen Okitask 20 Granulatbeutel 40 mg gehört, kann die weibliche Fruchtbarkeit verringern. Daher wird es bei Frauen, die versuchen, schwanger zu werden, nicht empfohlen. Die Verabreichung von NSAIDs sowie von Okitask 20 granulierten Beuteln 40 mg muss bei Frauen mit Fertilitätsproblemen oder Fertilitätsuntersuchungen ausgesetzt werden.