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Venoruton 500 mg 30 überzogene Tabletten

Venoruton 500 mg 30 überzogene Tabletten

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Venoruton 500 mg 30 überzogene Tabletten ist ein Arzneimittel zur Behandlung von Symptomen, die mit Veneninsuffizienz und Kapillarbrüchigkeit einhergehen. Jede Tablette enthält 500 mg Oxerutin , einen Wirkstoff, der für seine gefäßschützenden Eigenschaften bekannt ist. Um eine bessere Magenverträglichkeit zu gewährleisten, sind die Tabletten mit einem Überzug versehen. Venoruton eignet sich besonders für Menschen mit Kreislaufproblemen, da es die Gesundheit der Venen verbessert und Symptome wie Schwellungen und Schweregefühl in den Beinen lindert. Die Formulierung ist mit Hilfsstoffen wie Gelborange S, Aluminiumlack (E 110) angereichert, der den Tabletten ihre charakteristische Farbe verleiht. Dieses Produkt ist eine gezielte Wahl für diejenigen, die eine wirksame Unterstützung bei der Behandlung von Venenproblemen suchen.

WIRKSTOFFE

In Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten enthaltene Wirkstoffe – Was ist der Wirkstoff in Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten?

Venoruton 1000 mg Pulver : Ein Beutel enthält – Wirkstoff: Oxerutin 1000 mg. Venoruton 500 mg Filmtabletten : Eine Tablette enthält: Wirkstoff Oxerutin 500 mg. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Gelborange S, Aluminiumsalz (E 110) (2,68 mg/Tablette). Venoruton 2 % Gel : 100 g Gel enthalten: Wirkstoff Oxerutin 2 g. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Benzalkoniumchlorid 0,05 mg/g. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie unter Abschnitt 6.1.

SONSTIGE BESTANDTEILE

Zusammensetzung von Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten – Was ist in Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten enthalten?

Venoruton 1000 mg Pulver : Mannitol; Natriumsaccharin; Zitronensäure-Monohydrat. Venoruton 500 mg Filmtabletten : Polyacrylat-Dispersion 30 Prozent; Talk; Magnesiumstearat; Makrogole; Copovidon; Aluminiumlack Gelborange S (E 110) ; Titandioxid. Venoruton 2 % Gel zur Anwendung auf der Haut: Carbomere; Natriumhydroxid; Dinatriumedetat; Benzalkoniumchlorid ; gereinigtes Wasser.

ANWEISUNGEN

Anwendungsgebiete Venoruton 500mg 30 Filmtabletten - Wofür wird Venoruton 500mg 30 Filmtabletten angewendet? Wofür ist es?

VENORUTON ist zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit Veneninsuffizienz angezeigt; Zustände der Kapillarbrüchigkeit.

KONTRAINDIKATIONEN NEBENWIRKUNGEN

Gegenanzeigen Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten – Wann dürfen Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten nicht angewendet werden?

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.

DOSIERUNG

Menge und Art der Einnahme von Venoruton 500 mg 30 überzogene Tabletten – Wie sind Venoruton 500 mg 30 überzogene Tabletten einzunehmen?

Venoruton 1000 mg Pulver : 2 bis 3 Beutel pro Tag, abhängig von der Schwere der Symptome. Auch bei venöser Insuffizienz des Hämorrhoidenplexus sollte der Inhalt jedes Pulverbeutels sorgfältig in etwas Wasser aufgelöst und vor oder während der Mahlzeiten eingenommen werden. Venoruton 500 mg Filmtabletten : 2 – 3 Tabletten pro Tag. Die Tabletten sollten unzerkaut mit etwas Wasser vor oder während der Mahlzeiten eingenommen werden, auch bei venöser Insuffizienz des Hämorrhoidalplexus. Venoruton 2 % Gel zur Anwendung auf der Haut : Tragen Sie zweimal täglich (morgens und abends) eine ausreichende Menge Gel sowohl auf die betroffene Stelle als auch auf die umliegenden Bereiche auf. Durch leichtes Einmassieren kann das Arzneimittel vollständig einziehen, d. h. bis sich die Haut beim Kontakt mit Ihren Händen trocken anfühlt. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis. Nur für kurze Behandlungszeiträume verwenden.

ERHALTUNG

Aufbewahrung Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten – Wie sind Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten aufzubewahren?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

WARNHINWEISE

Warnhinweise zu Venoruton 500 mg, 30 Filmtabletten – Über Venoruton 500 mg, 30 Filmtabletten ist es wichtig zu wissen, dass:

Patienten, die aufgrund einer Herz-, Nieren- oder Lebererkrankung an Ödemen der unteren Extremitäten leiden, sollten Venoruton nicht einnehmen, da die Wirkung von Venoruton bei diesen Indikationen nicht nachgewiesen ist. Pädiatrische Population: Die Anwendung von Venoruton bei Kindern wird nicht empfohlen. Venoruton-Gel : Die Anwendung von Produkten zur Anwendung auf der Haut, insbesondere über einen längeren Zeitraum, kann zu Sensibilisierungserscheinungen führen. In diesem Fall sollten Sie die Behandlung abbrechen und Ihren Arzt kontaktieren, um eine geeignete Therapie festzulegen. Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile Venoruton 1000 mg Pulver enthält: - Saccharin-Natrium: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“. Venoruton 500 mg Filmtabletten enthalten den Azofarbstoff: - Gelborange S, Aluminiumsalz (E 110): kann allergische Reaktionen hervorrufen. Venoruton-Gel enthält: - Benzalkoniumchlorid: Dieses Arzneimittel enthält 0,391 mg Benzalkoniumchlorid pro Dosis, entsprechend 0,05 mg/g. Benzalkoniumchlorid kann die Haut reizen. Wenn Sie stillen, tragen Sie dieses Arzneimittel nicht auf Ihre Brüste auf, da Ihr Baby es möglicherweise mit der Milch aufnehmen könnte.

INTERAKTIONEN

Wechselwirkungen Venoruton 500mg 30 Filmtabletten - Welche Medikamente oder Nahrungsmittel können die Wirkung von Venoruton 500mg 30 Filmtabletten verändern?

Bisher wurden keine spezifischen Wechselwirkungen von Oxerutin mit anderen Arzneimitteln berichtet. In-vitro-Daten zu einer möglichen Modulation der CYP3A-Aktivität durch Oxerutinkomponenten (Quercetin und Rutin in Spuren vorhanden) sind widersprüchlich. Venoruton-Gel: Es wurden keine Wechselwirkungen mit Arzneimitteln berichtet.

NEBENWIRKUNGEN

Wie alle Arzneimittel können Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten Nebenwirkungen haben. Welche Nebenwirkungen können bei Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten auftreten?

Venoruton-Formulierungen zum Einnehmen: Zusammenfassung des Sicherheitsprofils Venoruton kann in seltenen Fällen gastrointestinale Nebenwirkungen oder Hautreaktionen wie gastrointestinale Störungen, Blähungen, Durchfall, Bauchschmerzen, Magenbeschwerden, Dyspepsie, Hautausschlag, Juckreiz oder Urtikaria verursachen. Sehr selten kommt es zum Auftreten von Schwindel, Kopfschmerzen, Hitzewallungen, Müdigkeit oder Überempfindlichkeitsreaktionen wie anaphylaktoiden Reaktionen. Tabelle der Nebenwirkungen. Unerwünschte Wirkungen sind unten nach Systemorganklasse und Häufigkeit aufgeführt. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 bis < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1.000, < 1/100); selten (≥ 1/10.000, < 1.000); sehr selten (< 1/10.000) oder nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe werden die Nebenwirkungen in absteigender Reihenfolge ihrer Schwere angegeben.
Klassen Organsysteme / Frequenz Nebenwirkungen
Erkrankungen des Immunsystems
Sehr selten Anaphylaktoide Reaktionen
Sehr selten Überempfindlichkeitsreaktionen
Erkrankungen des Nervensystems
Sehr selten Schwindel
Sehr selten Kopfschmerzen
Gefäßpathologien
Sehr selten Hitzewallungen
Magen-Darm-Erkrankungen
Selten Magen-Darm-Erkrankungen
Selten Blähung
Selten Durchfall
Selten Bauchschmerzen
Selten Magenprobleme
Selten Dyspepsie
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Selten Ausschlag
Selten Juckreiz
Selten Urtikaria
Systemische Störungen und Erkrankungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsstelle
Sehr selten Müdigkeit
Venoruton-Gel: Zusammenfassung des Sicherheitsprofils Venoruton-Gel wird gut vertragen. In seltenen Fällen wurden Sensibilisierungen mit Auftreten von Hautreaktionen beobachtet. Diese Symptome verschwinden, wenn die Behandlung abgebrochen wird. Meldung vermuteter Nebenwirkungen Die Meldung vermuteter Nebenwirkungen, die nach der Zulassung des Arzneimittels auftreten, ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe werden gebeten, alle vermuteten Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem unter https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse zu melden.

ÜBERDOSIS

Überdosierung von Venoruton 500 mg, 30 Filmtabletten – Welche Risiken bestehen bei einer Überdosierung von Venoruton 500 mg, 30 Filmtabletten?

Es wurde noch nie ein Fall einer Überdosierung gemeldet.

SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme von Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft Die Sicherheit des Arzneimittels während der Schwangerschaft wurde nicht ermittelt, daher wird die Einnahme während der Schwangerschaft nicht empfohlen. Stillzeit : In Tierstudien wurden Spuren von Oxerutin in der Muttermilch gefunden. Es wird davon ausgegangen, dass die geringen Mengen Oxerutin, die in die Muttermilch übergehen, für den Menschen als klinisch irrelevant angesehen werden können. Fruchtbarkeit: Tierstudien haben keine Auswirkungen auf die Fruchtbarkeit nach der Verabreichung von Oxerutin gezeigt.

FAHREN UND BEDIENEN VON MASCHINEN

Einnahme von Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten vor dem Autofahren oder Bedienen von Maschinen – Beeinträchtigt Venoruton 500 mg 30 Filmtabletten die Fahrtüchtigkeit oder das Bedienen von Maschinen?

Venoruton hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. In seltenen Fällen wurde bei Patienten, die das Produkt einnahmen, von Müdigkeit und Schwindel berichtet. Betroffenen Patienten wird geraten, kein Auto zu fahren oder Maschinen zu bedienen. Venoruton-Gel beeinträchtigt nicht die Fähigkeit, Fahrzeuge zu führen oder Maschinen zu bedienen.
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Verantwortung für Inhalte
Dieses Blatt enthält Informationen, die weder eine Diagnose noch den Rat eines Arztes ersetzen sollen, da nur ein Arzt ein Rezept ausstellen und therapeutische Anweisungen geben kann. Alle Inhalte sind ausschließlich informativer Natur und dienen ausschließlich dazu, Kunden oder potenzielle Kunden in der Vorkaufsphase auf die über diese Site verkauften Produkte aufmerksam zu machen. Bei Erkrankungen, Beschwerden oder Allergien sollten Sie am besten immer zuerst Ihren Arzt konsultieren.

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Die in den Beschreibungen angegebenen Produktnamen, Inhaltsstoffe und Prozentsätze sind rein indikativ und können von den Herstellerfirmen geändert oder aktualisiert werden. Da eine Echtzeitanpassung an derartige Aktualisierungen nicht möglich ist, können die auf Dottortili.com eingestellten Fotos und technischen Informationen der Produkte von den auf dem Etikett angegebenen oder auf andere Weise von den Herstellerfirmen verbreiteten Angaben abweichen. Das einzige Identifizierungselement ist der Ministercode MINSAN. Die Online-Apotheke Dottortili.com übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit und Aktualität der veröffentlichten Informationen und lehnt jede Verantwortung für etwaige Fehler, Auslassungen oder mangelnde Aktualisierung derselben ab. Dottortili.com übernimmt keine Verantwortung für Schäden jeglicher Art, die durch den Zugriff auf die veröffentlichten Informationen entstehen können.

Datenquelle: Farmadati Italia
Website: www.farmadati.it

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